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迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 FDA 许可

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的靶向 CDH17 ADC 创新药(研发代号:7MW4911)的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)

2025-08-19

B7-H3 ADC(I-DXd)获美国FDA突破性疗法认定,用于经治的广泛期小细胞肺癌患者

8月18日, Ifinatamab deruxtecan(I-DXd)已获FDA授予突破性疗法认定(BTD),用于治疗在铂类化疗时或化疗后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌成人患者。

2025-08-24

Nature Medicine:中山大学方文峰/张力团队发布ADC+PD-L1单抗一线治疗晚期肺癌的2期临床数据

芦康沙妥珠单抗联合免疫治疗有望进一步提升晚期非小细胞肺癌患者的临床获益。

2025-08-23

登上Cell子刊:迈威生物ADC新药,有望克服多重耐药胃肠道癌症

该研究表明,偶联了 DNA 拓扑异构酶抑制剂 MF-6 的 CDH-17 靶向的 ADC 药物——7MW4911,在小鼠模型中展现了多重耐药的胃肠道肿瘤的良好的治疗效果。

2025-07-08

登上Cell子刊:迈威生物ADC新药,有望克服多重耐药胃肠道癌症

实验结果共同表明了 7MW4911 是一种很有前景的抗体药物偶联物(ADC)候选药物,能够改善胃肠道癌症的治疗效果。

2025-07-04

先声再明与NextCure就ADC新药SIM0505达成战略合作

先声药业集团(HKEX:2096)旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明与致力于癌症创新药开发的临床阶段美国生物制药公司NextCure, Inc.(Nasdaq:NXTC)今日宣布,双方已建立战略合作伙伴关

2025-06-17

探讨多抗/ADC/重组蛋白/CGT等大分子药物从研发到生产的技术与合作

近年来,全球生物制药行业迎来爆发式增长,以ADC、CGT、双/多特异性抗体为代表的创新疗法持续突破临床边界,重塑疾病治疗格局。

2025-08-14